ДОКЛІНІЧНА ОЦІНКА ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТУ “АМОКСИДЕВ 15” ЩОДО ЗАСТОСУВАННЯ ЙОГО У ХІРУРГІЧНІЙ ТА АКУШЕРСЬКІЙ ПРАКТИЦІ

Костишин Л.-М.Є. та Сачук Р.М. та Костишин Є.Є. та Кацараба О.А. (2021) ДОКЛІНІЧНА ОЦІНКА ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТУ “АМОКСИДЕВ 15” ЩОДО ЗАСТОСУВАННЯ ЙОГО У ХІРУРГІЧНІЙ ТА АКУШЕРСЬКІЙ ПРАКТИЦІ. Науковий вісник Львівського національного університету ветеринарної медицини та біотехнологій імені С. З. Ґжицького, 2021: Т.23(103). с. 109-115.

Перегляд

Текст 2021Доклінічна оцінка ветеринарного препарату “Амоксидев 15” щодо.pdf Завантажити (499kB) | Перегляд

Анотація

Суспензію для ін’єкцій “Амоксидев 15” призначають хутровим звірам (норка, песець), собакам та кішкам для лікування захворювань респіраторної (тонзиліти, трахеїти, пневмонії, бронхіти, риніти, синусити, бронхопневмонії), травної (гастрити, ентеритити, перитоніти), сечостатевої систем (нефрити, уретрити, уроцистити, мастити, метрити, агалактія), опорно-рухового апарату (артрити, артрози, травми суглобів, тенденіти, ураження копит), шкіри та м’яких тканин (екземи, дерматити), викликаних чутливими до дії препарату мікроорганізмами, в тому числі при колібактеріозі, стрептококозі, бронхопневмоніях тощо. Проведено токсикологічну оцінку ветеринарного препарату “Амоксидев 15” за умов гострого та підгострого токсикологічних експериментів на моделі білих щурів. За результатами гострого токсикологічного експерименту при внутрішньошлунковому введенні препарату “Амоксидев 15” білим щурам DL50 розрахувати не вдалося, оскільки загибелі лабораторних тварин не було виявлено протягом 14 діб після введення. При цьому максимальна введена доза (за абсолютною масою препарату) становила 20000,0 мг/кг маси тіла, що дозволяє зарахувати препарат до VI класу токсичності – речовини порівняно нешкідливі (DL50 > 15000 мг/кг маси тіла), а за ступенем безпеки до IV класу – малонебезпечних речовин (DL50 > 5000 мг/кг). За результатами гострого токсикологічного експерименту при підшкірному введенні препарату “Амоксидев 15” білим щурам DL50 розрахувати не вдалося, оскільки загибелі лабораторних тварин не було виявлено протягом 14 діб після введення, максимальна введена доза при цьому становила 5000,0 мг/кг маси тіла, тому препарат “Амоксидев 15” при підшкірному введенні за токсичністю можна зарахувати до VI класу – речовини порівняно нешкідливі (DL50 Subcut > 4500,0 мг/кг). При підшкірному введенні білим щурам препарат “Амоксидев 15” за умов підгострого токсикологічного експерименту в дозах 0,1–1,0 мл/кг не спричиняє гемо-, гепато- та нефротоксичної дії на організм лабораторних тварин, хоча 3-добове введення препарату в дозі 1,0 мл/кг маси тіла викликало підвищення активності гепатоспецифічних ензимів АЛТ і АСТ на 12,5 та 11,1 % (Р < 0,05) відповідно щодо контролю, що відновлювалися до рівня контрольних через 7 діб після припинення.
Suspension for injection “Amoxidev 15” is prescribed to fur-bearing animals (mink, fox), dogs and cats for the treatment of respiratory diseases (tonsillitis, tracheitis, pneumonia, bronchitis, rhinitis, sinusitis, bronchopneumonia), digestive (gastritis, enteritis, enteritis). genitourinary systems (nephritis, urethritis, urocystitis, mastitis, metritis, agalactia), musculoskeletal system (arthritis, osteoarthritis, joint injuries, tendonitis, hoof lesions), skin and soft tissues (eczema, dermatitis) caused by sensitive drug by microorganisms, including colibacillosis, streptococcus, bronchopneumonia, etc. Toxicological evaluation of the veterinary drug “Amoxidev 15” under the conditions of acute and subacute toxicological experiments on a model of white rats. According to the results of an acute toxicological experiment with intragastric administration of the drug “Amoxidev 15” white rats DL50 could not be calculated because the death of laboratory animals was not detected within 14 days after administration. The maximum administered dose (in absolute weight of the drug) was 20000.0 mg/kg body weight, which allows to refer the drug to class VI toxicity of relatively harmless substances (DL50 > 15000 mg/kg body weight), and the degree of safety to class IV – low-hazard substances (DL50 > 5000 mg/kg). According to the results of an acute toxicological experiment with subcutaneous administration of the drug “Amoxidev 15” white rats DL50 could not be calculated because the death of laboratory animals was not detected within 14 days after administration, the maximum dose was 5000.0 mg/kg body weight, therefore, the drug “Amoxidev 15” when administered subcutaneously by toxicity can be classified as class VI substances relatively harmless (DL50 Subcut > 4500.0 mg/kg). When administered subcutaneously to white rats, the drug “Amoxidev 15” under conditions of subacute toxicological experiment in doses of 0.1–1.0 ml/kg does not cause hemo-, hepato- and nephrotoxic effects on the body of laboratory animals, although 3-day administration of the drug in a dose 1.0 ml/kg body weight caused an increase in the activity of hepatospecific enzymes ALT and AST by 12.5 and 11.1 % (P < 0.05), respectively, relative to the control, which was restored to the control level 7 days after cessation.

Необхідні дії (обов’язкова авторизація)

Перегляд елементу