ДОСЛІДЖЕННЯ ПАРАМЕТРІВ ГОСТРОЇ ТОКСИЧНОСТІ ПРЕПАРАТУ “ДЕВІМЕКТИН 1 %” ЗА ОДНОРАЗОВОГО ПІДШКІРНОГО ВВЕДЕННЯ БІЛИМ ЩУРАМ

Гунчак Ю.Р. та Гутий Б.В. та Сачук Р.М. та Стравський Я.С. (2020) ДОСЛІДЖЕННЯ ПАРАМЕТРІВ ГОСТРОЇ ТОКСИЧНОСТІ ПРЕПАРАТУ “ДЕВІМЕКТИН 1 %” ЗА ОДНОРАЗОВОГО ПІДШКІРНОГО ВВЕДЕННЯ БІЛИМ ЩУРАМ. Науковий вісник Львівського національного університету ветеринарної медицини та біотехнологій імені С. З. Ґжицького, 2020: Т.22(100). с. 28-31.

Перегляд

Текст 2020 Дослідження параметрів гострої токсичності препарату “Девімектин 1 %”.pdf Завантажити (493kB) | Перегляд

Анотація

При дослідженні препарату для ін’єкційного застосування – “Девімектин 1 %” поряд із підтвердженням терапевтичних властивостей необхідним є визначення показника LD50 отриманого в процесі вивчення гострої токсичності. Метою роботи стало дослідження гострої токсичності препарату “Девімектин 1 %” на білих щурах за ін’єкційного введення. Для виконання поставленої мети за принципом аналогів було сформовано контрольну і три дослідні групи по 4 тварини в кожній (n = 4). Препарат вводили в дозах 5000,0; 10000,0; 20000,0 мг/кг маси тіла за абсолютною масою препарату одноразово підшкірно в ділянці холки. Тваринам контрольної групи підшкірно вводили стерильний фізіологічний розчин об’ємом 1,0 см 3. Після обліку результатів попереднього досліду в основному експерименті було сформовано 7 дослідних груп, щурам яким підшкірно вводили “Девімектин 1 %” в дозах – 5000,0; 7500,0; 10000,0; 12500,0; 15000,0; 17500,0 і 20000,0 мг/кг маси тіла, а також контрольну групу, тваринам яким вводили стерильний фізіологічний розчин об’ємом 1,0 см 3. У кожній групі було по 6 тварини (n = 6). Встановлено, що за введення препарату в дозі 5000 мг/кг маси тіла жодна тварина не загинула, за 10000 і 20000 мг/кг маси тіла відповідно загинули одна і 4 тварини. Загибель відбувалася на 2–6 добу в залежності від введеної дози препарату. У основному досліді за підшкірного введення “Девімектин 1 %” в дозі 5000,0 мг/кг маси тіла протягом 14-добового терміну дослідження жодна тварина не загинула; за введення препарату в дозі 7500,0 мг/кг загинула одна тварина; за 10000,0 – 2; за 12500,0 і 15000,0 – по 3 щури; за 17500,0 – 5 щурів і за введення препарату в дозі 20000,0 мг/кг маси тіла всі дослідні тварини загинули. Загибель лабораторних тварин відбувалася на 2–6 добу в залежності від введеної дози препарату. За результатами досліджень установили, що LD50 препарату “Девімектин 1 %” за умов його одноразового підшкірного уведення щурам-самкам складає 12881,20 ± 1390,54 мг/кг, LD10 – 5978,43 мг/кг, LD16 – 7495,68 мг/кг, LD84 – 18266,73 мг/кг, LD90 – 19783,98 мг/кг, LD100 – 20959,49 мг/кг маси тіла відповідно. Отже, препарат “Девімектин 1 %” при підшкірному введенні за токсичністю можна віднести до VI класу – речовини відносно нешкідливі (LD50subcut > 4500,0 мг/кг). Подальші дослідження будуть черговим етапом передреєстраційних випробувань спрямованих на вивчення підгострої токсичності ін’єкційного препарату “Девімектин 1 %”.
In the study of the drug for injectable use – “Devimectin 1 %”, together with the confirmation of therapeutic properties, it is necessary to determine the LD50 obtained in the study of acute toxicity. The aim of the work was to study the acute toxicity of “Devimectin 1 %” in white rats by injection. To fulfill this goal on the principle of analogues was formed control and three experimental groups of 4 animals each (n = 4). The drug was administered in doses of 5000.0; 10000.0; 20000.0 mg/kg body weight in absolute weight of the drug once subcutaneously in the withers. The control animals were injected subcutaneously with sterile saline 1.0 cm3. After taking into account the results of the previous experiment in the main experiment, 7 experimental groups were formed, whose rats were injected subcutaneously with “Devimectin 1 %” in doses of 5000.0; 7500.0; 10000.0; 12500.0; 15000.0; 17500.0 and 20000.0 mg/kg body weight, as well as a control group to which animals were injected with sterile saline with a volume of 1.0 cm3. There were 6 animals in each group (n = 6). It was found that for the administration of the drug at a dose of 5000 mg / kg body weight, no animal died, for 10000.0 and 20000.0 mg/kg body weight, respectively, one and 4 animals died. Death occurred for 2–6 days depending on the administered dose. In the main experiment with subcutaneous administration of “Devimectin 1 %” at a dose of 5000.0 mg/kg body weight during the 14-day period of the study, no animal died; for the introduction of the drug at a dose of 7500.0 mg/kg killed one animal; for 10000.0 – 2; for 12500.0 and 15000.0 – 3 rats; for 17500.0 – 5 rats and for the introduction of the drug at a dose of 20000.0 mg/kg body weight, all experimental animals died. The death of laboratory animals occurred for 2–6 days depending on the administered dose. According to the results of studies, it was found that the LD50 of the drug “Devimectin 1 %” under the conditions of its single subcutaneous administration to female rats is 12881.20 ± 1390.54 mg/kg, LD10 – 5978.43 mg/kg, LD16 – 7495.68 mg/kg, LD84 – 18266.73 mg/kg, LD90 – 19783.98 mg/kg, LD100 – 20959.49 mg/kg body weight, respectively. Therefore, the drug “Devimectin 1%” when administered subcutaneously can be classified as toxicity class VI – substances relatively harmless (LD50subcut> 4500,0 mg/kg). Further studies will be the next step in preregistration trials to examine the subacute toxicity of “Devimectin 1 %”.

Необхідні дії (обов’язкова авторизація)

Перегляд елементу